Wko

Sådan at navngive en carbonhydridkæde med IUPAC-metode

Carbonhydrider, eller forbindelser baseret på en kæde af hydrogen og kulstof, er grundlaget for organisk kemi. Her er hvordan man navngive dem efter IUPAC eller Den Internationale Union for Ren og Anvendt Kemi, som er den nuværende accepterede metode til navngivning kulbrinte kæder.

Steps

Sådan at navngive en carbonhydridkæde med IUPAC-metode. Vide, hvorfor reglerne eksisterer.
Sådan at navngive en carbonhydridkæde med IUPAC-metode. Vide, hvorfor reglerne eksisterer.
  1. 1
    Vide, hvorfor reglerne eksisterer. IUPAC regler blev skabt for at udfase gamle navne (såsom "toluen"), og erstatte dem med et system, der ville være i overensstemmelse, samt at give oplysninger om placering af substituenter (de atomer eller molekyler, der er knyttet til en kulbrinte kæde).
  2. 2
    Hold en liste over præfikser ved hånden. Disse præfikser vil hjælpe dig navngive dine kulbrinter. De er baseret på antallet af carbonatomer i den overordnede kæde (ikke helt). For eksempel ville CH3-CH3 være ethan. Din professor formentlig ikke vil forvente, at du skal vide præfikser over 10; notere, hvis han eller hun ikke forventer det.
    • 1: methyl-
    • 2: eth-
    • 3: prop-
    • 4: men-
    • 5: pent-
    • 6: hex-
    • 7: hept-
    • 8: Oct-
    • 9: non-
    • 10: dec-
  3. 3
    Praksis. Læring IUPAC system tager praksis. Læs gennem følgende metoder til at se nogle eksempler, så find links til praksis problemer under Kilder og citater nederst på siden.

Alkaner

  1. 1
    Forstå hvad en alkan er. En alkan er en carbonhydridkæde, der indeholder ingen dobbelt eller tredobbelt bindinger mellem kulstof molekyler. Suffikset i slutningen af en alkan bør altid være-an.
  2. 2
    Tegn ud af din molekyle. Du kan tegne alle de symboler, eller du kan bruge et skelet struktur. Find ud af, hvilken en din instruktør vil have dig til at bruge, og holde sig til det.
  3. 3
    Nummer carbonerne på den overordnede kæden. Den forælder kæden er den længste sammenhængende carbonkæde i molekylet. Nummer det begyndende med den nærmeste substituentgruppen. Hver substituent vil blive bemærket af dens numeriske placering på kæden.
  4. 4
    Saml navnet i alfabetisk rækkefølge. Substituenter bør navngives alfabetisk (ekskl. præfikser såsom di, tri eller tetra), ikke i nummerorden.
    • Hvis du har to af de samme substituenter på carbonhydridkæden, sætte "di" før substituent. Selv hvis de er knyttet til det samme nummererede kulstof, registreret antallet to gange.

Alkener

  1. 1
    Vide, hvad en alken er. En alken er en carbonhydridkæde, der indeholder en eller flere dobbeltbindinger mellem carbonatomer, men ingen tripelbindinger. Suffikset i slutningen af en alken bør altid-en.
  2. 2
    Trække molekylet.
  3. 3
    Find den forælder kæden. Den forælder kæde af en alken skal indeholde eventuelle dobbeltbindinger mellem kulstofatomer. Derudover bør det nummereret fra den ende, der er nærmest til en carbon-carbon dobbeltbinding.
  4. 4
    Bemærk hvor dobbeltbindingen er. Ud over at bemærke, hvor substituenter er på en alken kæde, skal du også bemærke, hvor dobbeltbindingen er. Gøre dette sådan, at det laveste antal på dobbeltbindingen anvendes.
  5. 5
    Ændre endelsen baseret på antallet af dobbeltbindinger i den overordnede kæde. Hvis dine forældre kæde har to dobbeltbindinger, vil dit navn slutter med "-dien". Tre er "-trien," og så videre.
  6. 6
    Navn substituenter alfabetisk. Som med alkaner, skal du angive substituenter alfabetisk i den endelige navn. Ekskluder præfikser, såsom di-, tri-og tetra-.

Alkyner

  1. 1
    Lær, hvad en alkyn er. En alkyn er en carbonhydridkæde, der indeholder en eller flere tredobbelte bindinger mellem carbonatomer. Suffikset i slutningen af en alkyn bør altid-yn.
  2. 2
    Trække molekylet.
  3. 3
    Find den forælder kæden. Den forælder kæde af en alkyn skal indeholde carbonatomer, der er tredobbelt bundet. Nummer det fra slutningen nærmest en triple-bundet kulstof.
    • Hvis du beskæftiger sig med et molekyle, der har både dobbelt og tredobbelt obligationer starte nummereringen fra slutningen placeret nærmest multipla obligation.
  4. 4
    Bemærk hvor tredobbeltbindingen er placeret. Ud over at bemærke, hvor substituenter er på en alkyn kæde, skal du også bemærke, hvor den tredobbelte obligationen er. Gøre dette sådan, at det laveste antal på tredobbeltbindingen anvendes.
    • Hvis din molekylet indeholder dobbeltbindinger samt tripelbindinger, skal du finde disse så godt.
  5. 5
    Rediger endelsen baseret på antallet af tredobbeltbindinger i moderselskabet kæden. Hvis dine forældre kæde har to tredobbeltbindinger, vil navnet ende i "-diyn". Tre er "-triyne," og så videre.
  6. 6
    Navngiv substituenter alfabetisk. Som med alkaner og alkener, skal du angive substituenter alfabetisk i den endelige navn. Ekskluder præfikser, såsom di-, tri-og delta-.
    • Hvis din molekylet indeholder dobbeltbindinger samt tripelbindinger skal dobbeltbindinger hedde først.

Cycliske carbonhydrider

  1. 1
    Finde ud af hvad slags cyklisk kulbrinte du har. Cykliske kulbrinter arbejde som ikke-cykliske kulbrinter så langt som navngivning - dem, der ikke indeholder flere obligationer er cykloalkaner, dem med dobbeltbindinger er cycloalkener, og dem med tredobbelt obligationer er cycloaklynes. For eksempel er en 6-carbon-ring uden multipel binding cyclohexan.
  2. 2
    Kend forskellen i at navngive en cyklisk kulbrinte. Der er et par bemærkelsesværdige forskelle mellem navngivning cykliske og ikke-cykliske carbonhydrider:
    • Fordi alle de kul i en cyklisk kulbrinte ring er lige, behøver du ikke at bruge et nummer, hvis din cyklisk kulbrinte kun har én bestanddel.
    • Hvis alkylgruppen bundet til den cykliske carbonhydrid er større eller mere komplekse end ringen, så den cykliske carbonhydrid kan blive en substituent i stedet for den overordnede kæde.
    • Hvis to substituenter er på ringen, de er nummereret i alfabetisk rækkefølge. Den første (alfabetisk) substituent 1, den næste er nummereret går mod uret eller med uret - alt efter resulterer i et lavere tal for den anden substituent.
    • Hvis mere end to substituenter er på ringen, den første alfabetisk siges at være fastgjort til den første carbon. De andre er nummereret mod uret eller med uret - alt efter resulterer i de laveste tal.
    • Ligesom ikke-cykliske kulbrinter den endelige molekyle ved navn i alfabetisk rækkefølge, bortset præfikser som di-, tri-og tetra-.

Benzenderivater

  1. 1
    Forstå hvad en benzenderivat er. En benzenderivat er baseret på en benzen molekyle, C 6 H 6, hvor tre jævnt fordelte dobbeltbindinger.
  2. 2
    Brug ikke nummerering, hvis der kun er én substituent. Som med andre cykliske kulbrinter, er der ingen grund til at bruge et nummer, hvis ringen kun har én substituent.
  3. 3
    Lær benzen navngivning. Det er muligt at navngive din benzen molekyle, som du ville enhver anden cyklisk kulbrinte, startende alfabetisk med den første substituent og tildele numre går rundt. Der er dog nogle særlige betegnelser for substituent positioner på benzen molekyler:
    • Ortho eller o-: De to substituenter er placeret på 1. og 2..
    • Meta-eller m-: De to substituenter er placeret på 1. og 3..
    • Para eller p-: De to substituenter er placeret på 1. og 4..
  4. 4
    Hvis din benzen molekyle har tre substituenter, navngive det som du ville en normal cyklisk kulbrinte.

Tips

  • Hvis et carbonhydrid har en OH (hydroxylgruppe) overalt i forbindelsen, bliver det en alkohol og er navngivet med endelsen-ol i stedet for-an.
  • Hvis der er to muligheder for den længste kæde, vælge kæden med de fleste grene. Hvis de to kæder har samme antal filialer, skal du vælge en, der grene først. Hvis de to kæder er identiske med hensyn til forgrening, så bare vælge én.
  • Holde øve! Når du kører ind i disse problemer på en test, har professoren sandsynligvis konstrueret dem, så der kun er ét rigtigt svar. Husk reglerne, og gå gennem dem trin for trin.

Advarsler

  • Mange forbindelser bliver kaldt af deres fælles navne i stedet for at bruge den nye IUPAC-systemet. For eksempel er en sidekæde, der ville blive navngivet under IUPAC system (1-methylethyl), også kendt som en isopropylgruppe. Vær forsigtig med ikke at blande din navngivning systemer.